技能要求：
资料管理，信息管理与信息系统
岗位职责
1、负责质量管理文件在本部门的执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录；
2、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督，定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核，在公司内部有效行使否决权；
3、在公司各部门的协助下，做好本公司的质量培训、教育工作；
4、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪；
5、负责对药品养护工作的业务技术进行指导；
6、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表，及时查原因，迅速予以答复解决。
7、负责质量信息的管理工作。经常收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析提供分析报告；
8、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作，做好不合格药品相关记录；
任职要求
1、药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学
初级以上专业技术职称。
2、有良好的药品专业知识，熟悉GSP管理流程和相关业务知识。
3、具有较好的沟通协调能力。